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‘亚博网页版’专注创新眼科产品,EyePointPharmaceuticals获2900万美元融资

发布日期:2021-05-09 00:07浏览次数:
本文摘要:据悉,10月16日,生物制药公司Eye Point Pharmaceuticals(NSDQ:EYPT)已完成新一轮2900万美元的股权融资,由EWHealthcarePartners和RosalindAdvisors投资。眼点公司于2018年3月收购了一家眼科创新药物研发公司IconBioscience。 上市以来,累计完成股权融资8680万美元。

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据悉,10月16日,生物制药公司Eye Point Pharmaceuticals(NSDQ:EYPT)已完成新一轮2900万美元的股权融资,由EWHealthcarePartners和RosalindAdvisors投资。眼点公司于2018年3月收购了一家眼科创新药物研发公司IconBioscience。

上市以来,累计完成股权融资8680万美元。眼点公司的首席执行官兼总裁南茜尔克(NancyLurker)回应道:“我们将利用这笔融资来进一步推动商业化进程,并宣布产品DEXYCU。

而且,如果产品YUTIQ在2019年上半年获批,将有助于我们向商业化阶段过渡。”DEXYCU是第一种也是唯一一种在眼科手术结束后单次静脉注射后,经FDA批准用于化疗性白内障手术后炎症适应症的眼内药物。美国每年积极开展约400万例白内障手术。

术后患者常出现多种并发症,如角膜水肿、虹膜睫状体炎、虹膜眨眼、视网膜塌陷等。最严重的并发症是急性眼内炎,如果不及时化疗,可能会损害视力,甚至导致耳聋。白内障术后常规护理很简单,患者一天要滴四次眼药水,持续一周。DEXYCU的单次给药和长期释放的特点,大大提高了白内障术后患者的康复。

据悉,FDA将在2018年11月5日前对眼点Yutiq的新药申请人提出要求。Yutiq是一款奇妙的玻璃体内氟化物注射液,主要用于非感染性后葡萄膜炎的化疗。眼点专注于开发治疗退行性眼病和其他局部慢性疾病的缓释药物。公司目前有两个专利技术平台:DurasertTM和VerisomeTM技术。

DurasertTM技术是一种小型的、静脉给药的缓释系统,小分子药物的缓释持续时间约为三年。到目前为止,这项技术中使用的四种产品已经得到FDA的批准。这些产品还包括YUTIQTM(玻璃体内氟化物奇妙)0.18mg和ILUVIENreg(玻璃体内植入氟化物妙)0.19mg,RETISERTreg(玻璃体内氟化物妙)0.59mg和VITRASERTreg(更昔洛韦)4.5mg. VerisomeTM技术可持续释放混悬液中的小分子,一次静脉注射后可缓慢释放1-6个月。

该技术中应用的9%地塞米松眼内混悬剂经FDA批准后。目前,眼点已开发出5种经FDA批准的眼科缓释化疗药物。眼点R&D管道(图片来自官网)眼点制药于2000年正式成立,总部位于美国马萨诸塞州。

是一家专业的生物制药公司。公司致力于开发和商业化医疗市场需求低的创新眼科产品,以帮助改善严重眼病患者的生活。

该公司的临床前R&D项目侧重于使用其核心Durasert和Verisome技术平台开发用于化疗衰老和相关黄斑变性、青光眼、骨关节炎和其他疾病的药物。


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